Τι είναι ο Μη Επεμβατικός Προγεννητικός Έλεγχος (NIPT);
Ο Μη Επεμβατικός Προγεννητικός Έλεγχος (NIPT) είναι μια σύγχρονη μέθοδος προγεννητικού ελέγχου, η οποία βασίζεται στην ανάλυση του ελεύθερου εμβρυϊκού DNA (cfDNA) που κυκλοφορεί στο αίμα της εγκύου.
Η διαδικασία απαιτεί μόνο μία απλή αιμοληψία από τη μητέρα και δεν ενέχει κανένα κίνδυνο για το έμβρυο, σε αντίθεση με επεμβατικές μεθόδους όπως η αμνιοπαρακέντηση ή η λήψη χοριακών λαχνών.
Τα NIPT που πραγματοποιεί η Reprogenetica προφέρουν υψηλή ακρίβεια και αξιοπιστία στον έλεγχο χρωμοσωμικών ανωμαλιών. Μέσω της ανάλυσης του εμβρυϊκού DNA από το αίμα της μητέρας, εντοπίζει:
- Συχνές Τρισωμίες:
- Τρισωμία 21 (Σύνδρομο Down)
- Τρισωμία 18 (Σύνδρομο Edwards)
- Τρισωμία 13 (Σύνδρομο Patau)
- Ανωμαλίες Φυλετικών Χρωμοσωμάτων:
- Μονοσωμία Χ (Σύνδρομο Turner)
- ΧΧΧ (Σύνδρομο Τριπλού Χ)
- ΧΧΥ (Σύνδρομο Klinefelter)
- ΧΥΥ (Σύνδρομο Jacobs)
- Άλλες χρωμοσωμικές ανωμαλίες, ανάλογα με το επίπεδο εξέτασης που επιλέγεται.
Πλεονεκτήματα του τεστ
- Απλό: Χρειάζεται μόνο ένα δείγμα αίματος 8–10 ml από τη 10η εβδομάδα κύησης.
- Ασφαλές: Δεν ενέχει κίνδυνο για τη μητέρα ή το έμβρυο.
- Γρήγορο: Αποτελέσματα σε μόλις 3 εργάσιμες ημέρες με τεχνολογία FAST.
- Αξιόπιστο: Πάνω από 99% ευαισθησία στην ανίχνευση τρισωμιών, με ψευδώς θετικά κάτω από 0,1%.
- Ακριβές: Λειτουργεί ακόμα και με πολύ χαμηλά ποσοστά εμβρυϊκού DNA (≥2%).
- Καθαρά Αποτελέσματα: Παρέχει ξεκάθαρες απαντήσεις – θετικό ή αρνητικό – για τις εξεταζόμενες καταστάσεις.
Διαθέσιμα Επίπεδα Εξέτασης
Το NIPT προσφέρει πολλαπλές επιλογές για να καλύψει διαφορετικές ανάγκες:
- NIPT 3: Έλεγχος για τρισωμίες 21, 18, 13.
- NIPT 5: Συμπεριλαμβάνει και τις ανωμαλίες των φυλετικών χρωμοσωμάτων.
- NIPT Plus: Περιλαμβάνει επιπλέον τρισωμίες 9 και 16 και κοινά σύνδρομα μικροελλείψεων.
- NIPT Karyo: Γενετικός έλεγχος ολόκληρου του χρωμοσωμικού καρυοτύπου.
- NIPT Complete: Συνδυασμός του Karyo με έλεγχο για σοβαρές μονογονιδιακές παθήσεις.
- NIPT Full Risk: Συμπεριλαμβάνει έλεγχο φορείας γονιδίων στους γονείς για υπολειπόμενες γενετικές νόσους.
Σε ποιες περιπτώσεις συνιστάται;
- Κυήσεις με ένα ή δύο έμβρυα (φυσικές ή υποβοηθούμενης αναπαραγωγής).
- Γυναίκες με προχωρημένη μητρική ηλικία (>35 ετών).
- Ζευγάρια με προχωρημένη πατρική ηλικία (>40 ετών).
- Κυήσεις με ιστορικό χρωμοσωμικών ανωμαλιών.
- Περιπτώσεις όπου οι επεμβατικοί έλεγχοι αντενδείκνυνται.
Προγεννητικό Έλεγχο
Dicta sunt explicabo. Nemo enim ipsam voluptatem quia voluptas sit aspernaturaut odit aut fugit, sed quia consequuntur.